El propósito de Magenta es poner a disposición de médicos y pacientes, exámenes y servicios de medicina genómica de última generación (NGS), no invasivos, probados y validados mundialmente, para apoyar las decisiones clínicas de prevención, diagnóstico y tratamiento asociadas a enfermedades o condiciones genéticas. Utilizamos plataformas nacionales e internacionales de secuenciación NGS y bioinformática.
Magenta se especializa en el área de la Medicina Genómica, la que se define como “una disciplina médica emergente que involucra el estudio de la información genómica de un individuo como parte de su cuidado clínico (por ejemplo, para apoyar una decisión diagnóstica o terapéutica) y los resultados de salud y las implicancias de su uso clínico”. La medicina genómica muestra impacto en los campos de la oncología, la farmacología, las enfermedades raras y no diagnosticadas y las enfermedades infecciosas.
Paneles y Servicios Genómicos con reporte clínico:
– Perfilado de tumores sólidos parafinados, desde 12 hasta 600+ oncogenes.
– Biopsia líquida tumoral, útil cuando muestra sólida no está disponible.
– Estudios de farmacogenómica: metabolismo personal de +300 fármacos.
– Farmacogenómica oncológica: selección de quimioterapias y terapias paliativas.
– Examen prenatal no invasivo (NIPT) para trisomías, sexo fetal y microdeleciones.
– Estudios postnatales de apoyo diagnóstico de enfermedades constitucionales que incluyen fenotipos como discapacidad intelectual, autismo o malformaciones congénitas.
– Paneles NGS customizados, a necesidad del médico tratante.
– Exoma clínico
– Genoma completo
NGS es costo eficiente versus qPCR cuando se estudian 5 o más genes.
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oncologia, medicina, genetica, secuenciacion, genomica, exoma, genoma, adn, salud, examenes
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2018